源自1951 年 Dorothy H. Andersen 从 C57BL/6 小鼠自发肺癌组织分离建立的经典小鼠肺癌细胞系,后从植入原发性 Lewis 肺癌的 C57BL 小鼠肺中再次分离建系,又名 LL/2、LLC1;用于肺癌基础研究:肿瘤发生机制、转移途径(RTK/RAS、p53、TGFβ 等通路)、肿瘤微环境交互
;抗肿瘤药物研发:化疗药物筛选、靶向治疗评估、联合用药策略优化;
免疫治疗模型:PD-1/PD-L1 抑制剂、CAR-T 细胞、溶瘤病毒等免疫疗法效果评价;
放化疗抵抗研究:放疗敏感性、耐药机制及逆转策略探索;
转移模型构建:肺原位肿瘤模型、皮下移植瘤模型,用于转移干预研究。
使用方法:
1.收到细胞后及时拍照记录包装是否完整、瓶(管)身是否有渗漏现象。
2.冻存的细胞需及时转移至液氮保存或及时复苏,若第一支复苏不成功,请拍照记录24小时的细胞状态,并联系我司获取技术支持后再复苏第二支,以保证您享有的售后退换货权利。
3.常温细胞先用75%酒精擦拭消毒瓶身,显微镜下观察细胞状态。将细胞静置于培养箱内2-4小时,以稳定细胞状态。
4.仔细阅读说明书,了解细胞的基本信息,以保证细胞培养过程的可靠性。
5.常温细胞静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照记录细胞状态(此照片将作为售后服务依据),如发现异常或有疑问,请及时与我们联系,以便提供及时的技术支持与交流。
6.其他细胞培养操作(包括细胞冻存、复苏、传代等),可扫描本说明书所附二维码查看。
质量控制:
无菌, 无支原体, 无HIV-1、HBV、HCV ; 活率≥95%
储存条件及有效期:
液氮长期储存。